otrzymywanie p-Nitroaniliny

Kategoria: Studia



andriejek
2010-04-11, 10:22
Witam.


Mam pytanie do kolegów mądrzejszych ode mnie. Czy zna ktoś różne reakcje otrzymywania p-Nitroaniliny? Co prawda znalazłem reakcje w której działam p-nitroacetanilidem w obecności kwasu solnego i wody, ale za cholerke nie mogę znaleźć mechanizmu reakcji. Będę wdzięczny za wszelką pomoc.
Rafi1991
2010-04-11, 12:19
Reakcja, o której mówisz to po prostu odbezpieczenie grupy aminowej i sama w sobie nie jest reakcją otrzymywania p-nitroaniliny, tylko ostatnim etapem tej syntezy. Całość wygląda tak: wychodzimy z aniliny, acylujemy grupę aminową bezwodnikiem octowym (substytucja nukleofilowa), nitrujemy w pozycji para (substytucja elektrofilowa) i kwasowo hydrolizujemy amid (substytucja nukleofilowa).
andriejek
2010-04-11, 15:27
Dzięki posiedzę jeszcze nad tą reakcją. A znasz może jeszcze kolego jakąś drogę otrzymania p-nitroaniliny? Ja jakoś przekombinowałem przez degradacje Hoffmana ale co by tam jeszcze znaleźć to nie wiem
Rafi1991
2010-04-11, 16:12
Możesz jeszcze spróbować substytucji nukleofilowej 1,4-chloronitrobenzenu amoniakiem.
andriejek
2010-04-11, 16:37
A jakby to wyglądało bo nie umiem sobie tego wyobrazić jakoś?
Rafi1991
2010-04-11, 17:25
http://en.wikipedia.org/w...r_mechanism.svg


Podobne tematy: